Comhdhúil heitreafháinneach
Is éard is comhdhúil heitreafháinneach nó struchtúr fáinneach ann ná comhdhúil fháinneach ina bhfuil adaimh de dhá dhúil dhifriúla ar a laghad mar bhaill dá fháinne(í).[1] Is éard is ceimic orgánach heitreafháinneach ann ná an brainse den cheimic orgánach a phéann le sintéis, hairíonna, agus feidhmeanna heitreafháinní orgánacha . [2]
Substaint cheimiceach | aicme struchtúrtha ian |
---|
I measc samplaí de chomhdhúile heitreafháinneacha tá gach ceann de na haigéid núicléasacha, formhór na ndrugaí, an chuid is mó de na bithmhaise (ceallalós agus ábhair ghaolmhara), agus go leor ruaimeanna nádúrtha agus sintéiseacha. Is heitreafháinní iad níos mó ná leath de na comhdhúile aitheanta. [3] Is heitreafháinní nítrigine iad 59% de na drugaí atá ceadaithe ag FDA na SA.[4]
Aicmiú
cuir in eagarDíríonn an staidéar ar cheimice heitreafháinneach go háirithe ar dhíorthaigh neamhsháithithe, agus bíonn formhór na hoibre agus na feidhme bainteach le fáinní neamhteanntaithe 5- agus 6-bhall. San áireamh tá piridín, tiafán, pioról, agus fúrán.
Íomhánna fáinní le heitrea-adamh amháin
cuir in eagar- Coinnítear ainmneacha AIGCF i gcló iodálach agus ní leanann siad Ainmníocht Hantzsch-Widman
Sáithithe | Neamhsháithithe | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Heitrea-adamh | Nítrigin | Ocsaigin | Sulfar | Nítrigin | Ocsaigin | Sulfar | |
Fáinne 3-Adamh | Asiridín | Ocsaíorán | Tíorán | Asairín | Ocsaírín | Tíoraín | |
Fáinne 4-Adamh | Asétidín | Oxetane | Tíorán Thietane | Azete | Oxete | Thiete | |
Fáinne 5-Adamh | Piorólaidín | Oxolane | Thiolane | Pyrrole | Furan | Thiophene | |
Fáinne 6-Adamh | Pipéridín | Teitrihidreaphireán | Thiane | Pyridine | Pyran | Thiopyran | |
Fáinne 7-Adamh | Asépeán | Oxepane | Thiepane | Azepine | Oxepine | Thiepine | |
Fáinne 8-Adamh | Asocán | Oxocane | Thiocane | Azocine | Oxocine | Thiocine | |
Fáinne 9-Adamh | Asonán | Ocsónán | Thionane | Azonine | Oxonine | Thionine | |
Féach freisin
cuir in eagarTagairtí
cuir in eagar- ↑ IUPAC Gold Book heterocyclic compounds
- ↑ Thomas L. Gilchrist "Heterocyclic Chemistry" 3rd ed. Addison Wesley: Essex, England, 1997. 414 pp. ISBN 0-582-27843-0.
- ↑ Rees (1992). "Polysulfur-Nitrogen Heterocyclic Chemistry". Journal of Heterocyclic Chemistry 29 (3): 639–651. doi: .
- ↑ Edon Vitaku, David T. Smith, Jon T. Njardarson (2014). "Analysis of the Structural Diversity, Substitution Patterns, and Frequency of Nitrogen Heterocycles among U.S. FDA Approved Pharmaceuticals". J. Med. Chem. 57. doi:PMID 25255204. .